La deficienza di ACTH è
caratterizzata da sintomi di insufficienza surrenalica come anoressia,
debolezza, nausea, vomito ed ipotensione.
L'ormone adrenocorticotropo ipofisario (ACTH) è diminuito o assente.
L'ormone adrenocorticotropo ipofisario (ACTH) è diminuito o assente.
L'insufficienza
surrenalica secondaria si verifica come esito di una deficienza di ACTH
ipofisario. È caratterizzata da affaticamento, debolezza, anoressia, nausea,
vomito e, occasionalmente, ipoglicemia. Diversamente dalla insufficienza
surrenalica primaria, l'ipocorticolismo associato a insufficienza ipofisaria di
solito non è acccompagnato da alterazione della pigmentazione cutanea o da
deficienza di mineralcorticoidi.
La deficienza di ACTH si può presentare dopo resezione chirurgica di un adenoma ipofisario secernente ACTH.
La deficienza di ACTH si può presentare dopo resezione chirurgica di un adenoma ipofisario secernente ACTH.



