FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIALE

FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIALE (FMF)

Cos’è?
La febbre mediterranea familiare (FMF) è una malattia genetica caratterizzata da
ricorrenti attacchi di febbre, accompagnati  da dolori addominali, al torace e/o alle
articolazioni con gonfiore. Generalmente la malattia interessa persone originarie della
zona del mediterraneo e del medio oriente, cioè Ebrei (specialmente Sefarditi), Turchi,
Arabi e Armeni.

Quanto è comune?
La frequenza della malattia nelle popolazioni a rischio è di circa 1-3 casi su mille. È rara
in altre parti del mondo. Dopo la scoperta del gene, è stata però diagnosticata più
frequentemente anche tra le popolazioni dove si pensava fosse molto rara, vedi gli
Italiani, i Greci e gli Americani.

Gli attacchi di FMF, in approssimativamente il 90% dei pazienti, cominciano prima dei
20 anni. In più di metà di questi, la malattia si rivela nella prima decade di vita. La
prevalenza della malattia sta, anche se di poco, nei bambini rispetto alle bambine (13:10).

Quali sono le cause della malattia?
FMF è una malattia genetica. Il gene responsabile si chiama MEFV  (febbre
mediterranea) e codifica una proteina che ha un ruolo nell’abbassamento
dell’infiammazione. Se questo gene presenta una mutazione, come nella FMF, questo
abbassamento non avviene nel modo giusto ed il paziente ha degli attacchi febbrili. La
ricerca sta studiando altri geni che possono essere coinvolti nella malattia e nel
trattamento.

È ereditaria?
Si eredita come malattia autosomica recessiva (non collegata al genere). Questo tipo di
trasmissione significa che per avere FMF bisogna avere 2 copie mutate, una dalla madre e
l’altra dal padre. entrambi i genitori sono quindi portatori (un portatore ha solo una copia
mutata ma non la malattia). La malattia nella famiglia estesa, si riscontra di solito in un
fratello, un cugino, uno zio o un parente alla lontana. Comunque, come si è visto in una
piccola percentuale di casi, se uno dei genitori ha FMF è l’altro è portatore, c’è il 50% di
possibilità che un bambino su 2 avrà la malattia.

Perché il mio bambino ha questa malattia? può essere prevenuta?
Il bambino è malato per i geni che causano la malattia. È importante sapere che i
matrimoni tra consanguinei aumentano il rischio di malattia per l’unione di 2 portatori
sani. Circa un quarto dei pazienti hanno genitori che provengono dallo stesso albero
familiare (discendenti dagli stessi antenati). Specialmente gli individui provenienti da
popolazioni a rischio dovrebbero essere scoraggiati dall’avere matrimoni tra
consanguinei.

È contagiosa?
No. Non lo è.

Quali sono i sintomi principali?
I sintomi principali della malattia sono febbre ricorrente, accompagnata da dolori
addominali, al torace o alle articolazioni. I dolori addominali sono i più comuni, osservati
in circa il 90% dei pazienti.
Di solito i bambini si lamentano di dolore addominale ricorrente e febbre. Alcuni pazienti
hanno altri tipi di disturbi, uno per volta o in combinazione, per esempio dolore
all’addome e al torace o dolore al torace e articolazioni infiammate. 
Gli attacchi sono limitati a sé stessi e durano da 1 a 4 giorni. I pazienti si rimettono
completamente alla fine di un attacco e sono totalmente normali nell’intervallo. Qualche
attacco può essere così doloroso che il paziente o la famiglia arrivano a chiedere l’aiuto di
un medico. Attacchi addominali particolarmente gravi possono assomigliare
all’appendicite acuta, per questo alcuni pazienti vengono sottoposti ad interventi
chirurgici assolutamente non necessari (appendicectomia).
Al contrario, alcuni attacchi, anche nello stesso paziente, sono così lievi da essere confusi
con dolore addominale. Questa è una ragione per cui è difficile fare una diagnosi.
Durante il dolore addominale, il bambino di solito è costipato, ma appena il dolore
comincia a passare, compaiono delle feci molli.
Il bambino può avere febbre molto alta durante un attacco, o un lieve aumento della
temperatura in un altro. Il dolore al torace è di solito unilaterale. Può essere così forte da
impedire al paziente di respirare a fondo, fortunatamente passa nel giro di pochi giorni
senza lasciare conseguenze. Di solito è interessata un’articolazione per volta
(monoartrite), comunemente si tratta della caviglia o del ginocchio. Può arrivare ad essere
gonfia e dolorosa al punto che il bambino non riesce a camminare. Circa un terzo di
questi pazienti ha un eritema sull’articolazione interessata. Gli attacchi alle articolazioni
possono durare più a lungo rispetto alle altre forme di attacco.
Ci vogliono dai 4 giorni alle 2 settimane prima che passi completamente. In alcuni
bambini la malattia si manifesta solamente con dolore articolare e gonfiore, spesso
diagnosticato erroneamente come febbre reumatica acuta o artrite reumatoide giovanile.
In circa il 5-10% dei casi l’ interessamento articolare può diventare cronico e causare
cambiamenti irreversibili. Un eritema caratteristico della FMF è un eritema simile
all’erisipela, osservato di solito nelle estremità più basse a livello delle articolazioni.
Alcuni bambini si lamentano di dolori alle gambe che possono essere alquanto
disturbanti.
Raramente è presente la pericardite ricorrente (infiammazione dello strato esterno del
cuore), miosite (infiammazione muscolare), meningite e orchite (infiammazione
testicolare).
Alcune malattie caratterizzate dall’infiammazione dei vasi sanguigni (vasculiti), come la
porpora di Henoch Schonlein e la poliarterite nodosa, sono più frequenti tra i bambini con
FMF,.
In casi non curati, la complicanza più importante della FMF è lo sviluppo di amiloidosi.
L’amiloide è una proteina speciale che si deposita su certi organi come i reni, l’intestino,
la pelle, il cuore, e causa una graduale perdita di funzionamento, specialmente dei reni.
Non è specifica per la FMF e può complicare altre malattie infiammatorie croniche se
non trattate nel modo giusto, vedi l’artrite reumatoide, l’artrite cronica giovanile o la
tubercolosi. Trovare l’amiloide nell’intestino o nel rene è un segno importante per la
diagnosi.
I bambini che ricevono la giusta dose di colchicina (vedi la terapia farmacologica) sono al
riparo dal rischio di sviluppare questa complicazione così pericolosa per la vita del
bambino.

La malattia è la stessa in ogni bambino?
Non è la stessa in ogni bambino. Inoltre, il tipo, la durata e la gravità degli attacchi può
essere diverso anche nello stesso bambino.

La malattia nei bambini è diversa da quella degli adulti?
In generale la FMF dei bambini assomiglia a quella vista negli adulti. Alcune
caratteristiche della malattia, come l’artrite (infiammazione delle articolazioni) e la
miosite sono più comuni nell’infanzia e la loro frequenza diminuisce mano a mano che il
paziente diventa grande. L’orchite specialmente, è più caratteristica dei bambini che degli
adulti. L’età d’inizio della FMF è anche importante. Il rischio di amiloidosi è più alto nei
pazienti non curati con un inizio di malattia precoce.

Come è diagnosticata?
Non esiste uno strumento specifico per la diagnosi di FMF. Generalmente si seguono i
seguenti passi:
a) sospetto clinico: è possibile considerare FMF solo dopo che il bambino ha avuto un
minimo di 3 attacchi. Dovrebbe essere considerata una storia dettagliata delle origine
etniche e parenti con simili problemi o di insufficienza renale.
Si dovrebbe anche chiedere ai genitori una descrizione dettagliata degli attacchi
precedenti.
b) follow up: un bambino con sospetta FMF deve essere seguito attentamente prima che
sia fatta una diagnosi definitiva. Durante questo periodo, se possibile il paziente dovrebbe
essere visto durante un attacco con un esame fisico e degli esami del sangue per
controllare l’eventuale presenza di infiammazione.
Generalmente questi esami diventano positivi  durante un attacco per poi ritornare alla
normalità o quasi, alla fine dell’attacco. Ci sono dei criteri di classificazione designati ad
aiutare a riconoscere FMF che si possono usare a questo stadio della diagnosi.
Non è sempre possibile vedere un bambino durante un attacco per svariate ragioni, allora
si chiede ai genitori di scrivere un diario e descrivere cosa succede. Possono anche usare
un laboratorio locale per gli esami del sangue.
c) risposta al trattamento con la colchicina: ai bambini con risultati clinici e di laboratorio
che fanno sospettare altamente FMF, si prescrive la colchicina per approssimativamente 6
mesi per valutare la risposta. Se il paziente ha FMF, o non ci saranno attacchi, o il
numero, la gravità e la durata degli attacchi sarà inferiore di quello previsto.
Solo dopo che i passi sopra menzionati sono stati completati, al paziente sarà
diagnosticata FMF e gli sarà prescritta la colchicina a vita.
Visto che FMF colpisce diverse parti dell’organismo, diversi specialisti sono coinvolti
nella diagnosi e nel trattamento: pediatri reumatologi e dell’adulto che si prendono cura
dei bambini con reumatismi, nefrologi (specialisti del rene) e gastroenterologi.
d) analisi genetica: negli ultimi 2 anni l’analisi genetica dei pazienti viene eseguita per
rilevare l’eventuale presenza di mutazioni che si pensa siano responsabili per lo sviluppo
di FMF.
L’analisi clinica di FMF è confermata se il paziente ha 2 mutazioni, una da ogni genitore. 
Comunque, le mutazioni che sono state descritte finora si manifestano in circa il 70-80%
dei pazienti con FMF. Ciò significa che ci sono pazienti con FMF senza mutazione e che
in questi casi la diagnosi dipende da una valutazione clinica. L’analisi genetica non è
sempre disponibile in tutti i centri di tutti i paesi.
La febbre e I dolori addominali sono disturbi comuni dell’infanzia. Per questo non è
facile diagnosticare FMF anche nelle popolazioni ad alto rischio. Perché sia riconosciuta
ci vogliono 2 anni circa. Questo ritardo nella diagnosi è molto importante per l’alto
rischio di amiloidosi in pazienti non propriamente curati.
Ci sono altre malattie che presentano attacchi ricorrenti di febbre e dolore articolare e
addominale. La maggior parte di queste malattie sono anche genetiche. Per nominarne
qualcuna: HIDS, TRAPS, PFAPA,  la sindrome di Behcet, la malattia di Muckle Wells,
Cinca, condividono alcune caratteristiche  cliniche con FMF ma ognuna ha le proprie
caratteristiche cliniche e di laboratorio.

Qual è l’importanza degli esami?
a) esami del sangue:
gli esami di laboratorio, come già detto, sono importanti per diagnosticare FMF. Esami
come la velocità di sedimentazione eritrocitaria (VES), PCR, emocromo, fibrinogeno,
devono essere eseguiti durante un attacco per verificare l’estensione dell’infiammazione.
Questi esami sono poi ripetuti quando il bambino non presenta sintomi per vedere se i
risultati sono tornati alla normalità o quasi. In circa un terzo dei pazienti, gli esami
tornano a livelli normali, nei rimanenti 2 terzi  i livelli si abbassano significativamente
anche se sono sempre al di sopra del limite normale massimo.
Piccole quantità di sangue sono necessarie per l’analisi genetica. I bambini che sono sotto
un trattamento a vita di colchicina devono eseguire esami del sangue e delle urine due
volte all’anno per un controllo.
b) esame delle urine: si analizza un campione di urine per l’eventuale presenza di
proteine e di globuli rossi. Durante gli attacchi febbrili ci possono essere dei cambiamenti
temporanei ma la proteina dell’amiloide nelle urine persiste,  e il medico fara più esami
per il rischio di amiloidosi. Questi esami includono una quantificazione della perdita di
proteina nelle urine e una biopsia renale e rettale (la porzione distale del grande
intestino).
c) Biopsia renale o rettale: la biopsia rettale è il prelievo di un piccolo frammento di
tessuto dal retto. È molto facile da eseguire; se la biopsia rettale non mostra la presenza di
amiloidosi allora è necessaria una biopsia renale per confermare la diagnosi. Per la
biopsia renale il bambino deve passare una notte in ospedale. I tessuti presi con la biopsia
sono colorati e poi esaminati con il microscopio per rilevare depositi di amiloide.

Può essere trattata/curata?
Si, può essere trattata con l’assunzione della colchicina per tutta la vita. Attualmente
questa terapia non è usata per trattare ma  piuttosto per prevenire futuri attacchi e lo
sviluppo dell’amiloidosi.

Quali sono i trattamenti?
Il trattamento delle FMF è semplice, economico e senza effetti collaterali maggiori. Oggi
la colchicina è la sola medicina che è usata nel trattamento della FMF. Dopo che la
diagnosi è stata fatta, il bambino deve continuare la terapia per tutta la vita. Se presi in
tempo gli attacchi scompaiono nel 60% dei casi, una risposta parziale si ottiene nel 30%
dei casi ed è inefficace nel 5-10% dei pazienti.
Questo trattamento non solo controlla gli attacchi, elimina anche il rischio di amiloidosi.
È importante che i dottori spieghino ai pazienti e ai genitori quanto sia importante
prendere il farmaco ogni giorno alla dose prescritta. Compliance (aderenza alla terapia) è
molto importante. Se si seguono queste istruzioni il bambino può vivere una vita normale.
La dose non deve essere modificata dai genitori senza consultare il medico.
La dose di colchicina non deve essere aumentata durante un attacco febbrile, non dà
nessun risultato. È importante prevenire gli attacchi usando la colchicina. Non ci sono
interazioni importanti con altri farmaci.

Ci sono alcuni studi in corso con trattamenti alternativi con il gamma interferone,
trattamenti anti TNF e la talidomide. Non ci sono pero ancora dati sufficienti
sull’efficacia e la sicurezza di queste alternative.

Quali sono gli effetti collaterali della terapia farmacologica?
Non è facile per i genitori accettare che il loro bambino debba prendere assumere una
terapia queste per tutta la vita. Di solito sono preoccupati per i potenziali effetti collaterali
della colchicina. È una medicina sicura con effetti collaterali minori che di solito
spariscono con una riduzione della dose. L’effetto collaterale più frequente è la diarrea.
Alcuni bambini non riescono a tollerare la dose per la comparsa di scariche di feci
liquide. In questi bambini, la dose dovrebbe essere diminuita fino a quando venga
tollerata, per poi riportarla ai livelli normali con piccoli aumenti. 
Altri effetti collaterali sono nausea, vomito e crampi addominali. In rari casi può causare
debolezza muscolare. Il numero dei globuli rossi periferici (globuli bianchi e  rossi,
piastrine) può a volte abbassarsi ma migliora immediatamente con un abbassamento della
dose.
L’abbassamento nel numero di spermatozoi e  un caso raro durante il trattamento. Le
pazienti non devono smettere di prendere la colchicina durante la gravidanza o
l’allattamento.

Quanto dura il trattamento?
È un trattamento di prevenzione che dura per tutta la vita.

Terapie complementari/non convenzionali?
Non esistono.

Quali controlli regolari sono necessari?
I bambini sotto trattamento devono fare gli esami del sangue e delle urine almeno 2 volte
all’anno.

Quanto durerà la malattia?
Per tutta la vita.

Qual è l’evoluzione della malattia (prognosi)?
Se trattata nel modo appropriato con l’assunzione della colchicina per tutta la vita i
bambini con FMF possono condurre una vita normale. Tuttavia se c’è un ritardo nella
diagnosi, o mancanza di compliance al il trattamento, allora il rischio di sviluppare
l’amiloidosi aumenta, e la prognosi non è più delle migliori. I bambini che sviluppano
l’amiloidosi renale possono arrivare a richiedere un trapianto di rene.
Il ritardo nella crescita non è un grosso problema con FMF anche se alcuni bambini in
pubertà riprendono lo sviluppo solo dopo l’inizio del trattamento con la colchicina.

È possibile guarire completamente?
No, perché è una malattia genetica. Il trattamento con la colchicina dà però al paziente la
possibilità di vivere una vita normale, senza restrizioni o rischio di sviluppare
l’amiloidosi.

La vita di tutti i giorni?
Quanto influenza la malattia la vita quotidiana del bambino e della famiglia?
Il bambino e la sua famiglia devono affrontare i maggiori problemi prima che la malattia
sia diagnosticata. Il bambino deve andare spesso in ospedale per i forti dolori addominali,
al torace e I dolori articolari. Alcuni bambini sono anche operati per una diagnosi errata.
Dopo che la diagnosi è stata fatta, bambino e genitori conducono una vita praticamente
normale. Alcuni dimenticano persino che il loro bambino soffre di FMF. Questo può però
essere pericoloso per la possibile negligenza nel seguire il trattamento.
Il solo problema è il peso psicologico di un trattamento a vita, che può però essere
superato con dei programmi di educazione per paziente e genitori.

La scuola?
Gli attacchi frequenti causano dei problemi per la frequenza scolastica. Tuttavia dopo che
si inizia il trattamento con la colchicina, anche questo non è più un problema serio.

Sport?
Il paziente con FMF in terapia con la colchicina, può fare qualsiasi sport. Il solo problema
può essere un’infiammazione articolare protratta che può causare una limitazione nei
movimenti delle articolazioni colpite.

La dieta?
Non esiste una dieta specifica.

Può il clima influenzare il decorso della malattia?
No.

Il bambino può essere vaccinato?
Si, il bambino può essere vaccinato.

Vita sessuale, gravidanza, contraccettivi?
I pazienti con FMF hanno dei problemi di fertilità prima di cominciare il trattamento con
la colchicina, dopo l’inizio del trattamento il problema scompare. La colchicina deve
essere presa anche durante la gravidanza.

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