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24/08/12

MALATTIA DI DARIER

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MALATTIA DI DARIER


Codice esenzione : RN0550

Definizione
Disordine di cheratinizzazione a progressione lenta, autosomico dominante, caratterizzato da papule di colorito dal roseo al marrone-rosso, che confluiscono a formare placche. Queste lesioni diventano scure con il tempo e frequentemente si fondono, con espansione papillomatosa e verrucosa maleodorante. Medline, Thesaurus
Segni e sintomi
Le lesioni caratteristiche consistono in papule, piccole, adese, del colore della cute che non sempre hanno localizzazione follicolare. Alla fine le lesioni si trasformano in croste giallastre e maleodoranti che confluiscono a formare placche estese grigio marroni, vegetanti; di solito colpiscono il volto, il collo, le spalle, il torace, il dorso e le superfici flessorie degli arti con distribuzione simmetrica. Possono comparire papule, fissurazioni, croste ed ulcere sulle membrane mucose di labbra, lingua, cavità orale, faringe, laringe e vulva. Aspetti variabili sono dati da ipercheratosi palmare e plantare e da distrofia ungueale con ipercheratosi del letto ungueale. Con l'esposizione alla luce solare si possono avere prurito grave, infezione secondaria, odore sgradevole ed aggravamento della dermatosi. La malattia di Darier può essere facilmente confusa con la dermatite seborroica o con le verruche piane. - Nelson
Cute: papule cheratotiche e lesioni bullose

Neurologia: occasionale ritardo mentale lieve; aumento della prevalenza di convulsioni epilettiche ; associazione con psicosi e disordini affettivi. -OMIM
Storia naturale
L'esordio si verifica generalmente nella tarda infanzia. -Nelson
La malattia di Darier è una malattia cutanea ereditaria rara che è difficile da gestire, particolarmente nell'adolescenza. Le papule cheratosiche simili a verruche irritano, puzzano e sembrano sgradevoli. Istologicamente, la malattia è caratterizzata dalla presenza di discheratosi acantolitica focale. Il trattamento è insoddisfacente, specialmente in pazienti con la malattia erosiva fissurale, ma i retinoidi riducono l'ipercheratosi. Ora che la mutazione che causa la malattia di Darier è stata identificata, vi è una possibilità reale di trattamento più efficace nel futuro. (Burge S. Management of Darier's disease. Clin Exp Dermatol. 1999; 24/2 (53-56))
Eziologia
Ereditarietà: autosomico dominante (12q23-q24.1)
Laboratorio: l'istologia mostra infiltrazioni perivascolari nel derma i villi cutanei sporgono nell'epidermide soprabasale dello strato spinale che forma le lacune che contengono cellule epidermiche acantolitiche discheratosiche rotonde e grani che assomigliano alle cellule paracheratosiche incluse in uno strato corneo ipercheratosico nello strato corneo. -OMIM
Diagnosi
Le alterazioni istologiche sono diagnosticate: ipercheratosi, distacco intraepidermico con formazione di fissurazioni soprabasali e cellule epidermiche discheratosiche sono quadri caratteristici. - Nelson
La malattia di Darier-White è caratterizzata generalmente dalla formazione di papule cheratosichesituate specialmente nelle "zone seborroiche". I risultati istologici sono (1) lieve infiltrazione perivascolare non specifica nel derma; (2) villi cutanei che sporgono nell'epidermide; (3) separazione soprabasale dello strato spinale che conduce alla formazione delle lacune che contengono cellule acantolitiche; (4) nell'epidermide più superficiale, cellule epidermiche rotonde discheratosiche rappresentato la caratteristica più peculiare; e (5) nello strato corneo grani che somigliano alle cellule paracheratosiche inserite in uno strato corneo ipercheratosico. Gli studi ultrastrutturali ed immunologici suggeriscono che la malattia risultati da un'anomalia del complesso del filamento desmosoma-cheratina che conduce ad una mancata adesione delle cellule. Hitch ed altri (1941) hanno segnalato una famiglia i cui membri ne sono stati affetti per 5 generazioni. È possibile effettuare confronti con l'acrocheratosi verruciforme (101900) per la possibile sovrapposizione fenotipica. Quando sono presenti lesioni bullose, la malattia è difficilmente distinguibile dal penfigo familiare benigno, o malattia di Hailey-Hailey (169600). Inoltre, Niordson e Sylvest (1965) hanno suggerito che il penfigo benigno familiare sia solo una variante bullosa dellacheratosi follicolare di Darier e che entrambe potrebbero essere varianti della acrocheratosi verruciforme. Hanno osservato un paziente con le caratteristiche cliniche ed istopatologiche di tutte e 3 le malattie. Il padre, il fratello, la sorella ed il figlio soffrivano di acrocheratosi verruciforme. Oltre 70 casi sono stati osservati in consangunei da Beck ed altri (1977). Burge e Wilkinson (1992) hanno suggerito che la malattia di Darier è associata con ritardo mentale lieve in alcune famiglie ed anche con un aumento di prevalenza dell'epilessia. Altre malattie mentali, quali psicosi e disordine affettivo, sono state segnalate in associazione con la malattia di Darier. - OMIM
Terapia
La terapia è aspecifica. Alcuni pazienti rispondono a dosi elevate di vitamina A per via orale o all'acido retinoico per via topica, con o senza bendaggio occlusivo. L'infezione secondaria può richiedere il lavaggio locale e la somministrazione sistemica di antibiotici. I soggetti affetti di solito hanno sintomatologia maggiore in estate. - Nelson
La terapia della malattia di Darier è raramente soddisfacente. I retinoidi orali possono migliorare le lesioni cutanee. A considerazione dei risultati positivi ottenuti con i retinoidi topici, che non erano spesso pratici a causa di profonda irritazione cutanea, due pazienti sono stati curati con un nuovo, acetilene-retinoide tazarotene topico a 0,01% in preparazione gel. In entrambi i pazienti la pelle è guarita in 2-4 settimane. Con la sospensione del farmaco i pazienti non hanno sviluppato alcune nuove lesioni cutanee per 12 mesi. In un terzo paziente, la guarigione con il gel di tazarotene 0,025% era più veloce che con una preparazione topica contenente urea al 10%. Tazarotene è un'aggiunta importante alle possibilità terapeutiche nella malattia di Darier. (Oster Schmidt C; Stucker M; Altmeyer P. Follicular dyskeratosis: successful treatment with local retinoid. Hautarzt. 2000 Mar; 51(3): 196-9)
Fra i differenti metodi chirurgici, la dermoabrasione e la vaporizzazione laser ad anidride carbonica sono stati usati per trattare la malattia di Darier (cheratosi follicolare), con i vari risultati. Grazie all'erbio: il laser YAG mostra caratteristiche uniche di assorbimento nel mezzo acquoso, il laser erbio:YAG unisce i vantaggi di entrambe le tecniche, evitando la ferita termica da vaporizzazione ed anche permettendo selettivamente una rimozione più profonda del tessuto nelle lesioni follicolari della malattia di Darier. Il laser erbio:YAG rimuove efficacemente le lesioni da malattia di Darier e può anche dare i risultati di lunga durata eccellenti nei casi cronici e recalcitranti. (Beier C; Kaufmann R. Efficacy of erbium:YAG laser ablation in Darier disease and Hailey-Hailey disease. Arch-Dermatol. 1999 Apr; 135(4): 423-7)
Bibliografia
Jorg-B; Erhard-H; Rutten-A. Acral hemorrhagic variant of dyskeratosis follicularis (Darier disease). Hautarzt-. Nov 2000; 51 (11): 857-861. CCSearch7
Pestereli HE; Karaveli S; Oztekin S; Zorlu G. Benign persistent papular acantholytic and dyskeratotic eruption of the vulva: A case report. International journal of gynecological pathology. Oct 2000; 19 (4): 374-376. CCSearch7
Alyahya GA; Heegaard S; Prause JU. Ocular changes in a case of Kyrle's disease. 20-year follow-up. Acta ophthalmologica scandinavica. Oct 2000; 78 (5): 585-589. CCSearch7
Shimizu H; Kinoshita MT; Suzuki H. Darier's disease with esophageal carcinoma. European journal of dermatology. Sep 2000; 10 (6) : 470-472. CCSearch7
Pantazi V; Potouridou I; Katsarou A; Papadogiorgaki H; Katsambas A. Darier's disease complicated by Kaposi's varicelliform eruption due to herpes simplex virus. Journal of the european academy of dermatology and venereology. May 2000; 14 (3): 209-211. CCSearch7
Itin PH; Buchner SA; Happle R. Segmental manifestation of Darier disease. What is the genetic background in type 1 and type 2 mosaic phenotypes? Dermatology. 2000; 200(3): 254













3 commenti:

  1. Io sono una ragazza di 25 anni e ormai diversi anni fa mi si é manifestata la malattia,rimasta latente fino all' adolescenza.
    Sono stata da diversi dermatologi e sono andata persino al centro malattie rare Piero Palagi di Firenze.
    Ho quindi provato ogni tipo di cura, da prima cutanea, poi farmacologica.
    Quest'ultimo tipo di cura, consisteva nell' assunzione del farmaco "neotigason" per un ciclo iniziale di un mese. Questo tipo di farmaco ha tantissime controindicazioni, tra cui, per le donne, il possibile insorgere di problemi in gravidanza nel caso di una gravidanza precedente un anno e mezzo dopo la sospensione del farmaco.
    Ogni tipo di cura si é rilevata deludente e dagli scarsi risultati.
    Ho iniziato così a documentarmi suo prodotto naturali lenitivi ed utilizzati per i problemi cutanei ed ho iniziato le mie personali "sperimentazioni", fino a quando ho trovato la combinazione perfetta: una maschera di argilla, amido, aloe vera ed olio essenziale alla lavanda. Ho comprato in parafarmacia, l'argilla verde in polvere, l'amido e l'olio essenziale alla lavanda e in un negozio di fiori una pianta di aloe vera.
    Ogni volta che faccio la doccia io mi preparo una maschera sciogliendo l'amido in un goccio d'acqua calda, amalgamandoci poi il siero di mezza foglia di aloe l' argilla verde e qualche goccia di olio essenziale. La stendo e la tengo in posa fin che il composto non si secca bene (un' oretta circa).
    L'unico prodotto farmacologico che ho mantenuto é il "gentalyn beta", dopo la maschera.
    Su di me questo metodo funziona alla grande ed ho la pelle quasi pulita.
    (il Rovigon, che altro non é che un integratore, aiuta)

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  2. Io sono una ragazza di 25 anni, affetta da morbo di Darier, manifestatomi in età adolescenziale. Sono stata da diversi dermatologi e sono stata anche in cura presso l'ospedale malattie rare Piero Palagi di Firenze. Provato ogni cura locale e provato anche una cura farmacologica a base di "neotigason". Il farmaco si è verificato in un primo momento efficace, provocando, tuttavia, gravi effetti collaterali tra cui, per le donne, la possibilità di problemi in gravidanza fino a un anno e mezzo dopo la sospensione del farmaco, e un grosso aumento dei livelli di transaminasi nel sangue. Poche settimane dopo la sospensione del farmaco, la malattia ha ricominciato a manifestarsi.
    Non trovando soddisfazione nelle terapie provate, ho iniziato a documentarmi sui prodotti naturali lenitivi ed utilizzati per la cura della pelle e a fare le mie "sperimentazioni" personali. Dopo vari tentativi sono arrivata alla combinazione perfetta: una maschera a base di argilla verde, amido, aloe vera e qualche goccia di olio essenziale di lavanda. Prima della doccia preparo la mia maschera, la stendo e la tengo in posa fino a quando non si è ben seccata (un oretta circa), dopo di che procedo con la normale doccia utilizzando una spuma detergente alle mandorle dolci. Unico prodotto farmaceutico che ho conservato è il gentalyn-beta che applico dopo la doccia. In questo modo sono riuscita a ripulire quasi totalmente la pelle, senza gli effetti collaterali causati dai farmaci.
    Ricordare anche che la frutta e la verdura rossa sono dei veri tocca sana per le malattie della pelle, quindi anche curare l'alimentazione integrando il proprio menù con una porzione in più di carote e pomodori, succo al mirtillo nero, può aiutare. Valido aiuto anche il Rovigon, che altro non è che un integratore alimentare.

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