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10/12/10

NUMERI TELEFONICI DI VARI ISTITUTI OSPEDALIERI DI TUTTA ITALIA

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Ospedali Pediatrici

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Mucopolisaccaridosi

Mucopolisaccaridosi :Segni e Sintomi

Le mucopolisaccaridosi rappresentano un gruppo di patologie da accumulo lisosomiale causate dal deficit degli enzimi che catalizzano la degradazione dei glicosaminoglicani (mucopolisaccaridi). A seconda del tipo di deficit enzimatico può essere ostacolata la degradazione del dermatansolfato, dell’eparansolfato, del cheratansolfato, del condroitinsolfato e dell’acido ialuronico, singolarmente o in combinazione. L’accumulo lisosomiale dei glicosaminoglicani porta alla disfunzione delle cellule, dei tessuti e degli organi. Sono noti 11 enzimi carenti che danno origine a sette forme distinte di mucopolisaccaridosi.

---------------> LINK: Le Mucopolisaccaridosi <---------------

09/12/10

La chetoacidosi diabetica (DKA)

La Chetoacidosi diabetica (DKA) è la causa di morte correlata al diabete più comune tra i bambini
Molti decessi in DKA sono dovuti a edema cerebrale
I decessi potrebbero essere evitabili:

Riducendo l'incidenza del DKA tramite:

Diagnosi precoce all'esordio
Appropriata gestione del diabete durante le malattie intercorrenti
Riconoscimento che DKA ricorrenti sono spesso causati dall'omissione dell'iniezione di insulina

Gestione ottimale del DKA

Non è mai stato indicato nessun protocollo per il DKA in grado di eliminare il rischio di edema cerebrale. Queste Linee Guida si crede siano sicure come ogni altra alla luce dell'attuale evidenza e pratica clinica.

Raccomandazioni

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