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28/05/11

MALATTIA DI FARBER

MALATTIA DI FARBER
Codici Codice esenzione : RC0100

Definizione

Una malattia del metabolismo della ceramide con accumulo lisosomiale, dovuta al deficit di ceramidasi e caratterizzata da raucedine, afonia e dermatite con desquamazione brunastra che iniziano verso i tre mesi di età, seguiti da un infiltrazione a cellule schiumose delle ossa e articolazioni con conseguenti deformità; reazione granulomatosa dei linfonodi, cuore, polmoni, reni e ritardo psico-motorio. (Dorland's Illustrated Medical Dictionary, 29th Edition).

Segni e sintomi

Le prime manifestazioni cliniche che si riconoscono sono dolore e deformità articolari progressive; noduli sottocutanei, particolarmente vicini alle articolazioni, e nelle aree sottoposte a pressione; progressiva raucedine dovuta

all'interessamento delle corde vocali. Questi tessuti mostrano granulomi e accumulo di macrofagi carichi di lipidi. Vi possono essere moderate disfunzioni a carico del sistema nervoso centrale correlate all'accumulo di ceramide e gangliosidi nei neuroni. Polmoni , cuore e linfonodi possono pure essere coinvolti.(C. Scriver et al., The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease, Seventh Edition).

Storia naturale

La malattia porta a morte nei primi due anni, ma è stato osservato un più prolungato decorso. Due nuovi fenotipi sono stati di recente individuati.
Nel primo tipo si nota epatosplenomegalia durante il periodo neonatale. Questa grave patologia che può essere confusa con l'istiocitosi maligna, porta a morte prima dei 6 mesi di età. Nel secondo tipo il quadro clinico è dominato dalla progressiva perdita delle funzioni psicomotorie dopo il primo anno. I noduli sottocutanei e l'interessamento laringeo possono essere lievi in entrambi i fenotipi.(C. Scriver et al., The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease, Seventh Edition).

Eziologia

La malattia di Farber è una malattia autosomica recessiva(C. Scriver et al., The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease, Seventh Edition).

Diagnosi

La diagnosi specifica dipende dalla dimostrazione di una deficienza di ceramidasi acida in colture di fibroblasti cutanei o di leucociti. L'attività della ceramidasi acida negli eterozigoti è usualmente ridotta.(C. Scriver et al., The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease, Seventh Edition).

Diagnosi prenatale e prevenzione

La diagnosi prenatale è stata resa possibile dalla dimostrazione della deficienza di ceramidasi acida in colture cellulari di liquido amniotico.(C. Scriver et al., The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease, Seventh Edition).

Terapia

Non esiste alcuna terapia specifica (C. Scriver et al., The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease, Seventh Edition).

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